ABSTRACT
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son neoplasias de baja frecuencia que presentan menos del 1 por ciento de todos los tumores del tracto digestivo. Inicialmente se clasificaban dentro del grupo de los sarcomas pero actualmente se consideran como una entidad clínico patológica diferente. Comprometen con mayor frecuencia el estómago pero se pueden presentar en cualquier otra ubicación del tracto digestivo donde exista músculo liso. Su diagnóstico es histológico. El 80 por ciento de estos tumores expresa CD 117 y el 20 por ciento restante tiene mutaciones en un receptor de Tirosina-Kinasa (TK) relacionado con PDGFRa (platelet-derived growth factor receptor alpha). El tratamiento se basa en cirugía y administración de inhibidores de Tirosina-Kinasa. En este trabajo se presentan tres casos clínicos de GIST del aparato digestivo. CD 117 positivos. Se revisan los aspectos fisiopatológicos, clínicos, diagnóstico y terapéuticos de este tipo especial de tumores.